藥品 GMP車間規劃建設專家? GMP車間規劃建造?研發實驗室整體設計裝修

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GMP藥品潔凈廠房凈化參數：

換氣次數：100000級≥15次;10000級≥20次;1000≥30次。壓差：主車間對相鄰房間≥5Pa　平均風速：10級、100級0.3-0.5m/s;溫度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波動±2℃。濕度45-65%;GMP粉劑車間濕度在50%左右為宜;電子車間濕度略高以免產生靜電。噪聲≤65dB(A);新風補充量是總送風量的10%-30%;照度300LX。

生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，zui大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。

通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們廣州沃霖清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點；我們zui擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822標準要求，同時應用了節能技術的環境解決方案；我們可以提供從GMP整廠規劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統；整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等全面安裝配套服務。

友情提醒：凈化工程沒有統一固定的標準！

請來電或企業gzwolinlab@163.com告之基本要求,我們將為您設計合理方案!　

廣州沃霖另承接電子、食品、光學、精密儀器、手術室、生物制藥、藥包材、食品、制水等行業10---300000級凈化工程
 服務地區： 全國各地安裝、維護、售后。
     更多資料： www.gzwol。。ｃｏｍ
 故障受理： 48小時內，全天24小時緊急故障排查
 ————十年品牌 值得信賴————

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